Thông Tin Bệnh Nhi

Cậu bé Phùng Vinh Quang sinh năm 2014, dân tộc Nùng, sinh sống tại vùng sâu của huyện Krông Năng, tỉnh Đắk Lắk. Từ năm lên 6 tuổi, bé bắt đầu xuất hiện dấu hiệu mắc nhiều bệnh nghiêm trọng như thiếu máu, xuất huyết giảm tiểu cầu, viêm tai giữa, lủng màng nhĩ và viêm gia cơ địa. Gia đình phải liên tục đưa em Quang nhập viện điều trị, cứ cách 2-3 tháng lên Bệnh viện Vùng truyền máu một lần.

 

Sau lần thăm khám gần đây, các bác sĩ chẩn đoán em Quang mắc Hội chứng Wiskott-Aldrich - Hội chứng hiếm gặp nhưng rất nguy hiểm.

 

*Bệnh Wiskott-Aldrich (WAS) là rối loạn di truyền hiếm gặp do đột biến gen WAS trên nhiễm sắc thể X, gây suy giảm miễn dịch, giảm tiểu cầu, dễ nhiễm trùng, xuất huyết và viêm da dị ứng. Bệnh nhân có nguy cơ cao mắc ung thư máu và bệnh tự miễn, nếu không điều trị có thể nguy hiểm đến tính mạng.

 

Ba mẹ em Quang làm nông dân một nắng hai sương, căn nhà nhỏ bé nơi vùng sâu, kinh tế eo hẹp. Số tiền dành dụm vơi đi rất nhiều sau thời gian dài điều trị cho em, nhưng bệnh tình không thuyên giảm. 

 

Gia đình mong mỏi tìm kiếm phương pháp điều trị tốt cho em Quang, để em có cơ hội tiếp tục đi học như bạn bè cùng trang lứa, cho em sống một cuộc đời đáng sống.