Bé H'Lanh hiện đã 8 tuổi và dị tật vẹo cột sống đã theo em từ khi sinh ra đến nay. Dị tật của bé HLanh lúc mới sinh thì không thể hiện nhiều để dễ nhận thấy bằng mắt thường, nhưng sau 1 năm, 2 năm, dị tật bẩm sinh hiển hiện ngày càng rõ.
Nhà bé H'Lanh sống tại vùng sâu vùng xa, để đi tới bệnh viện vùng cũng phải mất cả ngày trời nhưng cũng vun vén để đưa con đi khám. Dị tật vẹo cột sống của H Lanh là dị tật bẩm sinh và dần dần sẽ càng nặng hơn. Để trị bệnh gia đình cần phải kiên trì và có một kinh phí nhất định. Với nhà H'Lanh đó lại là nguồn sống cả năm trời. Gia đình thuộc hộ nghèo trong bản, tuy được cấp đất để trồng lúa nhưng đó chỉ là lương thực để ăn cho gia đình. Mẹ H'Lanh kể, cả tháng có khi chỉ kiếm được 500.000 đồng. Bữa cơm của gia đình thường là rau và lâu lâu sẽ có thịt, cá, trứng.
Vào tháng 04 vừa qua, được tin có chương trình khám thiện nguyện miễn phí, mẹ H'Lanh đã dẫn con đến khám với ước mong con được trị bệnh. Thông qua đó, bé H'Lanh được kết nối để thăm khám và điều trị tại bệnh viện phục hồi chức năng ở Tp.HCM.
Vào tháng 06 năm 2023, lần đầu tiên bé được mang áo nẹp cột sống. Sau 3 tháng đeo, mẹ chia sẻ bé có khá hơn một chút và đã quen dần với áo nẹp. Mỗi 3 tháng, H'Lanh HMok cần được theo dõi định kỳ và làm áo nẹp phù hợp. Mong rằng, với chút tiển triển ban đầu, việc điều trị của H'Lanh H'Mok sẽ tốt hơn để cô bé có thể phát triển cơ thể bình thường.
